下面簡單講解再生醫(yī)學實踐理論，結合幻燈片介紹。

我們要用現代化的實驗手段尋找臨床結果的生命規(guī)律，這是我們的實踐方法，就是研究方法論。生命科學來自于兩個方向，探討生命起源和研究生命延續(xù)，探討生命就是探討生命的起源，而研究生命體的生命延續(xù)，就是對已有生命體的研究，在此我們的第一個研究方式是要用現代的實驗方法、手段研究已有的生命體延續(xù)結果。

根據每個臟器器官的營養(yǎng)物質由局部到整體逐漸投放各種產品、各種食品。下一步給大家重述再生醫(yī)學的實踐。起初，我是用冬瓜作實驗的，南瓜也是一樣的，我將冬瓜削去三層皮，而后使三個部位分別保持干、濕和不干不濕的狀態(tài)，結果，不干不濕部位新生出了綠皮，濕的部位腐爛成一個洞，干的則結了疤痕，這就是環(huán)境決定結果的啟示，實驗結果表明了生命環(huán)境決定著生命的結局，也正是從那時我迷上了這個研究，從表面看是在研究燒傷，實際上我在努力探尋生命體的生命環(huán)境。最早的組織學發(fā)現是利用組織切片觀察細胞學改變，發(fā)現這些細胞的結構不是病理性的，而是生理性的。我們又在后來做了追蹤研究，研究為什么在干燥環(huán)境中長出病理性組織，在濕潤的環(huán)境里新生出完整的皮膚器官，大家請看幻燈，這是組織形成過程中一個動態(tài)的變化過程，而后表皮逐漸聚合在一起形成真皮。 部分損傷的真皮生理性愈合了，注意觀察愈合以后的細胞是正常的細胞還是病理性細胞，從電子顯微鏡下觀察了20天，細胞都是正常的，上皮細胞基底膜是正常的，這是從微觀學的角度證明新生的皮膚的結構是正常的。這些正常結構驅使我們研究它的生長規(guī)律是什么？再生細胞的前身來源是什么細胞？在破譯過程中，組織學觀察發(fā)現細胞轉變?yōu)檎�常生理性的細胞結構，現在的概念為“克隆”或“復制” ，我們稱之為生理性再生或者生理性修復。發(fā)現了這個再生細胞之后，我們就開始研究它的前身細胞在哪里。

首先研究已復制成功的皮膚的動態(tài)過程，找出其中的細胞究竟是增殖的還是具有其他規(guī)律，所以我們就鎖定了19型角蛋白的陽性檢測標準和方法，用這種方法測定燒傷以后皮膚愈合過程中有無該種細胞出現，經過反復多次實驗終于發(fā)現了這種細胞，即角蛋白19型表達為陽性的皮膚干細胞。

我在1997年發(fā)表的學術報告中曾經提及這個實驗設計方案，就是再生細胞的存在是如何確定的，用什么來表達它是研究方法和技術問題，我們先用小鼠的抗人角蛋白19型單克隆抗體來測定這種蛋白質，如果細胞上這種蛋白質為陽性就可以確定這是皮膚干細胞，如果是陰性就表明是一般的細胞。

請看幻燈，對照這個的同時，測定正常的皮膚和周圍區(qū)域創(chuàng)面上沒有19型存在，到第四天，出現角蛋白19型表達為陽性的細胞，那么這個細胞是哪里來的呢？首先考慮是不是來自于血液，可是這名患者的年齡為30歲，不可能再有胚胎干細胞，血液內的造血干細胞也很難出現角蛋白19型細胞，當時，對造血干細胞和原位干細胞的概念的確定傾注了很多精力，最后進行定位，發(fā)現在脂肪纖維隔內的間質細胞內出現熒光染色。這是定性的第一步，也就是在皮膚中這個細胞的來源是存在于脂肪纖維隔里面的間充質細胞，是存在于原位而不是從遠處轉移來的。在燒傷創(chuàng)面上這種細胞第七天就會發(fā)生變化，會轉化成各種類型的細胞，這樣才能組合成皮膚。這么多種細胞的細胞增殖完成后，細胞相互連接成不同的組織，包括皮膚的表皮、真皮，這時都摻合在一起，還沒有進行區(qū)分。

到傷后第２１天、２８天這種角蛋白19陽性細胞就越來越少了，但是這個時候毛囊神經出現了，是通過增殖和分化轉變成為不同器官中的組織細胞。干細胞的特點就是一個增殖的動態(tài)的過程，它的目標是形成一個完整的成熟組織細胞，組織或器官，如果這個增殖過程最終不形成組織器官，則這種細胞就是癌細胞。在這兒插一句，現在世界上的生命科學家們動態(tài)研究所用的細胞模型都是“癌細胞系”，所以說我們這個理論提出來后會將所有用癌細胞研究模型研究正常細胞的理論全部推翻，以這些模型研究的成果將會受到質疑。所以有些院士就會著急，因為這意味著自己的理論基礎受到了威脅，因為他的成果都是基于癌細胞模型的，用癌細胞系的研究結果來推理人體的正常情況，本身是不科學的。當然在沒有獲得正確的方法之前，這是無奈的，因為不得不這樣做。但現在我們具有了這樣的新的模型，重新在此模型基礎上進行重復，因為正常細胞模型與癌細胞模型在細胞生物學行為和表現上是絕對不一樣的。誰首先重復，誰就是現在生命科學領域的領軍者，這個話一點都不大，因為你把握住了生命科學的正確路線。所以生命科學家們愿意搞我支持，不愿意搞我沒辦法了。在這時角蛋白19就逐漸消失了，因為它所標記的細胞已經分化成為了成熟的組織細胞，這是動態(tài)變化的必然結果。

從整體上來說，跟蓋房子一樣，在完成任務后還有許多沒有及時撤離的細胞存在于組織中，但這時血管、神經都健全了，這時候要靠吞噬細胞，因為在組織器官中，吞噬細胞的任務就是清掃和排除垃圾的，沒有它就沒有辦法將所有的結構整理完整，所以這就是為什么后期我們堅決不支持大家用抗生素的原因。要考慮到吞噬細胞的維持微環(huán)境中的作用，它要釋放好多激素。下一張幻燈是皮膚器官中各種組織的連接，這一個過程說明了最終完成了一個原位細胞的再生過程。原位的再生過程說明什么呢？說明人具有潛能，那么這個原位細胞又是誰呀？這就逼著我們繼續(xù)研究它的前身，我們不得不研究它的動態(tài)變化。

在干細胞的概念上實際上有三大概念，一個叫造血干細胞，到目前還是爭論不休，有人認為這是造血細胞，不應該叫造血干細胞。造血細胞就是這樣的特點，由不成熟到成熟，到了成熟它的生命也終結了。第二個是胚胎干細胞，這是美國人首先提出來的，提出這個概念以后全世界形成了高潮，這個高潮轟轟烈烈的延續(xù)了四年，夢才醒了，感覺到一無所獲。當然還在繼續(xù)允許細胞療法，還有科學家在體外利用胚胎干細胞進行研究和嘗試，當然我們不能說它到了盡頭。但目前大家都能夠感覺到，干細胞的道路非常艱難，甚至比上天還難。

第三個就是原位潛能再生細胞，也就是我們現在的原位潛能再生細胞模型，大家都是實踐者，皮膚再生的實踐者。我們將獲得的多項成果繪制了圖譜，在將來必將會完善的。憑這一點我們在世界上確立了我們的位置，誰不服氣就拉出來進行競賽，打擂臺，不比不知道，一比就知道差距太大了。

這是我們連續(xù)在國際國內的公布時間，１０月９號我們要在圣地亞哥開會，明年１月份在新加坡，他們邀請我作為主講，他們認為這是科學最前沿的成果。

它的前身潛能再生細胞是什么？首先我們要在組織的原位來尋找，另一個是要研究細胞的增殖。細胞增殖過程當中從胚胎開始，到發(fā)育成組織，再從組織開始到發(fā)育，從雙向來進行研究，這是我們的整體個體論。我們的定義是組織器官中的具有干細胞增殖再生潛能的，以普通細胞形式存在于組織中的細胞。也就是說，它形態(tài)上是一個組織細胞，但是它具有再生的潛能，而組織細胞沒有持續(xù)增殖再生的功能，只有自身增殖的能力，而沒有橫向分化的功能，也就是沒有繼續(xù)形成組織和器官的能力。我們現在提的潛能細胞，它是一個看起來類似終末細胞，實際上具有全部再生潛能的細胞。

這個潛能細胞是怎么產生的呢？現在把這種具有增殖能力，并形成組織器官的細胞增殖都叫干細胞，它分裂由此分裂叫對稱分裂，但是還有一些細胞不對稱分裂，以前認為不對稱分裂的細胞就是到終端了，現在這種對稱性分裂的細胞最終形成組織，而后參與到器官中。而不對稱的細胞一個變兩個，其中一個繼續(xù)分裂，另一個留下來參與到組織里面。在每一個發(fā)生增殖的情況下都有這種拷貝出現，一個都不缺。我們把它篩選下來，看看不對稱分裂的細胞到底能產生多少細胞，最后計算數目就可以知道多少是不對稱分裂的，多少是對稱分裂的，最后再用細胞內的形態(tài)，分子生物學標記同類細胞。

在這Ａ細胞就是一個潛能再生細胞，我們也叫再生潛能細胞。我們在腸的組織中，把它分離出來，其中有的是組織細胞，有的是潛能細胞，具體誰是不知道。但是可用動態(tài)的方法去標定，標定以后再培養(yǎng)。培養(yǎng)的第一步就把世界上的生命科學家們都卡住了，就是沒有辦法使剛才那個組織細胞變成這樣增殖活躍的細胞。為什么大家一看那么大的反響就是這個道理，因為都承認這一步他們自己都沒有完成�？茖W雜志記者也講了，世界上都被這一步所困住了。胚胎細胞可以長，但很難調控和終止，因為最后它形成不了器官，它不具備自身的控制能力，這是形成組織器官的第一步。

這些細胞是由組織細胞來的，而不是干細胞來的，但這種表現是干細胞增殖的表現，不是從胚胎來的，是腸粘膜組織細胞。而后細胞增殖，增殖到一定程度，細胞和細胞之間就連接，形成細胞連接型的具有器官功能的組織。細胞一旦連接以后就不是一種形狀了，組織中原來是什么形態(tài)，它就是什么形態(tài)。這個結果以前誰也沒見過，因為沒有作出來前怎么作夢也想不到。

第三步腸粘膜自動形成，這讓大家看到了人類第一次在體外人為的環(huán)境條件里面長成一個組織器官模型。上次專家來參加聽證會，大家都知道這個概念，聽證不是鑒定，是擺在平等的位置提不同意見，不是說誰低誰高的問題，在科學上沒有高低貴賤之分，只有實事求是的態(tài)度和平等的地位。不能因為職位和名氣的大小擺架子，盛氣凌人，如果是不同派別的觀點，也不能牽強附會。就拿器官來說，有的院士非說要具有大神經、大血管，大肌肉，我說我們做不出來，因大腦里面沒有肌肉，皮膚里沒有大肌肉，你不能不叫器官。說到這，他們鬧笑話了，說皮膚是組織，胰腺是組織，我就笑了，我說皮膚是最大器官，大學一年級就學過了。但不管提什么意見，沒人否定我們的結果。

用這個過程就把這個細胞動態(tài)的過程研究出來了，表明它是個全能的細胞，而且絕對是存在于組織細胞中，因為我沒有采用別的東西。后面鑒定的內容還沒公布，從遺傳學的角度原位的和不對稱分裂的細胞是一模一樣的，是用這種方式測出來的，因為技術的保密性我們先不公布，不公布標準，只提供一個動態(tài)模型。

所以就得了這么一個結論，人類生命延續(xù)的基礎是人類組織器官中的潛能再生細胞，及時的增殖，補充凋亡退化壞死的組織細胞，以維持其組織架構及功能來實現的。人類組織器官中的潛能再生細胞是在組織器官發(fā)育形成的各個時期由原始和多能干細胞增殖產生的，這些細胞以普通細胞形式參與組織器官的架構和功能形成，與干細胞增殖分化形成的組織共同組合成器官。當組織器官的細胞凋亡，退化、損傷壞死時，這些潛能再生細胞原位啟動自身增殖的功能，再生復制新的細胞，及時補充器官中的細胞、組織功能空缺，及時恢復器官的結構和功能，保障器官組織功能的維持。人體所有器官的這項功能發(fā)揮正常，人體就能維持整體生命的平衡，實現其健康長壽，如果器官和組織的這一功能不能發(fā)揮，某器官和組織就會產生疾病，這是人類生命延續(xù)的奧秘。

這是個非常關鍵的結論，里面結合了中國醫(yī)學的陰陽五行學說，是以細胞學的角度來解釋，是將中國醫(yī)學的觀點具體化、微觀化，也就是我們所提到的“整體個體論”。心臟每天都在跳，每天都有凋亡的細胞，而每天都有補充的細胞，絕對不是一個細胞跳到老，這個過程誰也不能否定，誰否定就否定生命。生命的延續(xù)就是如此的，為什么會生病呢？就是走的多了，來的少了，產生的空缺被纖維化組織填充，最后就生病和衰老了，就這樣簡單。解決纖維化，解決增殖就是解決人體的生命延續(xù)，說起來就這么簡單，其實科學的結論都是簡單的，如果科學的結論都復雜，聽不懂那不叫科學，那是在玩文字游戲。

象電影，電視，用了就那么簡單，通上電就有了，電是怎么發(fā)現的那是原有的事情，科學最后的應用是很簡單的。所以這樣，我們大家可以用這種再生概念、理論和結論來描述任何疾病的發(fā)病過程，我們不能光當一個燒傷醫(yī)生，我們是整個人體和所有器官的醫(yī)生。所以你們再描述起來有你的實踐經驗體會，就會跟別人不一樣。

人們現在把基因的夢想通了，另一個夢想是干細胞，干細胞的夢想就是把胚胎干細胞拿出來在體外造一個心臟，造一個器官移植進去，但是移植是沒辦法的辦法，有辦法解決就不會采用移植的方法？所以說我們不要走移植的路子，我們要走原位再生的路子，所以我們的成功了。后面要總結經驗，治療了那么多年了，光知道治療還不行，其實機理在后面還要給大家再復習一遍。人體的皮膚器官是個全厚的器官，不是幾層細胞。各種組織細胞不連結在一起不是皮膚，現在植的皮也不是皮膚，而是表皮或真皮組織。因此我們有必要用原位生長的過程再破譯一下。

大家都知道這種傳統(tǒng)的外科植皮方法是起自于１９３７年，１９３７年由于出現了免疫移植排斥理論，而后嘗試移植皮膚組織治療燒傷，４０年代被利用，５０年代發(fā)展，到現在停滯不前。９０年代的Murry，現在是哈佛大學一個醫(yī)學院的教授，獲得諾貝爾獎，可以說當時世界上風行一時，當然現在要被淘汰了，只有中國幾個大醫(yī)院還堅持使用這種方法。其原因除了科學態(tài)度以外，經濟利益的因素也不能排除，畢竟植皮的費用是非常昂貴的，采用我們的技術會使其收入大大減少。 下面看一下再生的過程，這都是在襄樊的一個醫(yī)院里觀察到的，當然那種條件下很難維持一個優(yōu)良的環(huán)境，但總是找到了出路。大家都知道，再生的時候如果這個創(chuàng)面長凸了，那是因為纖維細胞多了，上面長不齊了。下面的上皮不叫皮島，而是干細胞增長帶，其大量的增殖創(chuàng)建了皮膚的基礎，而后皮膚全層再生。先有皮膚再有大血管，而不是先有大血管后有皮膚，所以說再生的道路就是如此。沒有心臟哪兒來血管，沒有物質在這兒血管沒有意義的，這樣再生才能完成。

如果在這個過程嚴格的掌握好，皮膚生長的好，剛才看過好多病人有的愈合的好，有的差，雖然創(chuàng)面愈合了，但是一看真皮還缺了一塊，缺了一部分真皮，就是中間過程沒有掌握好再生的環(huán)境。當然在臨床上做到十分完美是很難的，不是那么好掌握的，所以以后技術都要進一步的提高，就是說完全在理論上弄通以后，保護它的功能。

也就是說這種三度燒傷，皮膚全層壞死，藥物沒法進入是不行的，一定要把它劃開，劃開以后“美寶”才能進入，“美寶”進入才能啟動皮下組織的間質細胞，啟動它才能再生，所以要把它劃透，劃不透都是浪費時間。因為細胞一天不啟動，它就一天不生長，啟動晚了纖維細胞就控制不住了，結果也就不一樣。 “液化”大家都知道，是在液化的同時下面啟動再生過程的，你們將來能用病理切片來觀察，除了壞死組織，下面健康組織中都是密密麻麻的干細胞，如果三度創(chuàng)面下面沒有干細胞就麻煩了。纖維細胞就會長了，長出來就控制不住，象魚群一樣。真皮再生的過程很快我們要公布“破譯”了，也就是纖維細胞增生的過程。

同時在骨頭上我們也在嘗試，羅成群教授他們在湖南醫(yī)科大學也重復了。發(fā)現了角蛋白19型干細胞還能從骨髓里面出來，實際上現在已經確認它可以分化成皮膚全層，包括皮下組織，是一個多能細胞。我在這兒跟大家說明這個道理，這是肉芽里面出來的，上次羅教授那兒直接把肉芽組織切下來，鑒定全是一片角蛋白19型干細胞，病理學專家說沒見過，還當成是胚胎呢，實際上這是骨頭出來的肉芽。在其中，神經、血管系統(tǒng)都建立起來了，因為其血液循環(huán)系統(tǒng)是在骨里面建立起來的。

千萬不要誤認為一個創(chuàng)面就算了，我們是建立再生的過程，是一點點的培養(yǎng)起來的。其實其中好多都是大家走過來的路，為什么說我們不會失敗，我們是用成功的結果來破譯它的過程，沒有失敗之說，沒這個可能性。這就說，今天我們定了４個標準，深２度燒傷絕對不能留疤痕，深２度深的是這樣稍粗糙的皮膚，再深一點是這樣的皮膚，再深一點的是這樣的皮膚(對照幻燈講解)。這是我們講的評定標準，兩年以后的結果應該按這個標準來。

因為我們平常說的，咱們臨床看的深２度燒傷其實是深淺不一的，這個時候皮下組織里面一些間質細胞，還有一些殘存的一些特別深的毛囊。但是現在不管有沒有毛囊也照樣能長出來，因為它們都是上皮細胞來源的，都具有類似的特性。

這個過程是這么一步步來的，有了這個程序我們就要造器官，開始實驗，用這個程序反向驗證。大家仔細看，腸粘膜怎么造，就用這種培養(yǎng)液，這個培養(yǎng)液是常規(guī)的培養(yǎng)基，將我們的GIC加進去。GIC是我們找到的一種針對腸粘膜的特殊生命調控物質。選擇的標準是科學雜志１２月７號一篇文章中所發(fā)表的17天胚胎鼠腸粘膜的組織切片，我們采用同樣17天胚胎鼠的腸粘膜，取下來以后切成小塊，然后貼在培養(yǎng)皿上，用一些辦法讓細胞游離出來，這樣不傷害它的細胞特性，對照組就死掉了。

組織細胞的變化大家看到，沒有明顯的克隆現象，都是一些不同形態(tài)的組織細胞，但是經過我們培植以后就變了，細胞就克隆，克隆復制，最后形成腸粘膜組織。最后完整的腸粘膜，下面看一個動態(tài)過程，這幾個不同的組織細胞形態(tài)都不一樣，沒有增殖分裂的，那就是典型的組織細胞，而有些細胞進行克隆，連結，形成的四種組織細胞。以后則非常奇怪，這四種細胞自己連結，連結成一個縱面，即腸粘膜絨毛的縱切面，而后腸粘膜形成，這個過程不是我們調控的。我們只是激活它和維持它的生命，采用的是激活和維持生命的生命調控物質。最后與標準對照，一模一樣，這就實現了腸粘膜的體外復制。

這一個是胃潰瘍的實驗模型，我們用乙醇灌胃，灌進去之后在這之前，這一組不用GIC，這一組用GIC，沒有用GIC的發(fā)生粘膜出血，用GIC的胃粘膜沒損傷。所以它對酒精的保護是非常好，大家肯定也都親自試驗了，不用我說，這個是１００％的效果，它對粘膜的保護性很強。

人體實驗在中日友好醫(yī)院試驗的，凡是沒服用胃腸膠囊的喝了二兩半白酒就這樣了，服了的再喝還是沒問題。中國的酒文化源遠流長，幾千年來都離不開，就是沒有辦法防止胃傷害，現在我們解決了。

以后鑒定也好，檢索也好，證書也好，都沒什么問題。興奮劑檢測也通過了，我們的產品中都沒有激素，也不可能是激素。我反對激素，我研究的所有產品中沒有任何激素，因為激素是對人體傷害的，是致使細胞變異的物質。 骨髓再生的實驗，把骨髓祖細胞培養(yǎng)，而后成為骨髓組織，這又打破了現在的好多觀點。我們拿這個結果在美國的第三大癌癥放，我說我不懂，我是臨床燒傷醫(yī)生，大家都是搞這個方面的專家，看一看是什么。他們看了也吃驚，說這個結果重復出來，在人身上具有無限的價值，就是說這個結果非常好。骨髓祖細胞慢慢形成集落，最后形成組織。這是個比較成熟的細胞，不容易在骨髓再生，當然我們現在還在進行原位的實驗。原來認為骨髓是不能再生的，現在我們的結果是骨髓可以再生，一正一反。

神經的再生比較明顯，神經再生一直是老生常談的問題，在神經接口處的鏈接也是個世界探求已久而沒有解決的難題，對照組都萎縮了，實驗組就長出來了。胰腺組織我們培養(yǎng)到９０天，當然現在還可以提前讓它快一點完成，用胰腺的組織細胞培養(yǎng)胰腺組織，這樣不僅可以生長成胰島，而且還產生胰腺腺泡，一些纖維組織也聚集在一起。經測定，胰島功能都與正常胰腺組織相似，這就體現了胰腺組織的功能組織單位。

腎單位，為什么用腎皮質細胞來生長，因為腎臟功能衰竭的病人大多數髓質里面都纖維化了，所以說所用的細胞來源只有皮質細胞，在此為了保密只能講道理。

毛囊非常有意思，用毛囊細胞可以克隆復制，用上皮細胞也可以復制，用19型角蛋白陽性細胞也可以長出毛囊。大家看這個毛囊，先是毛管，外面是毛須，每一個細胞長一個毛須，而后這個毛須就產生毛的皮質，是這么組成的。所以有時候你的汗毛里面一出好幾根，就是這個原因，因為出了幾個毛管。所以我們現在是攻克斑禿沒問題，只是現在血液循環(huán)是個大難題。不過能絕對長出來細的長的毛發(fā)，下一步再攻克血液循環(huán)的建立問題，讓毛發(fā)長粗。血液循環(huán)怎么辦我們都在想，是創(chuàng)傷法還是其他激活法讓血管長出來，血液循環(huán)一旦長上，毛發(fā)就全部解決�，F在讓人們的頭上不光禿禿的能達到，一般的說脫發(fā)能夠立即控制下來了，不再進展。

你看動物實驗，這邊用，這邊不用，一看非常明顯，凡是用再生物質的毛囊的長的特別快，又旺又盛，凡是不用的就差距非常大，所以這個激活物我們尋找了好多好久，所以現在抓緊正在報批，不管怎么樣先讓毛囊再生，讓脫發(fā)停止，沒有頭發(fā)的讓他長一些細的頭發(fā)也比沒有都強，眉毛也是這樣。

心肌細胞克隆，復制，最后連結形成心肌。實際上其他單位培養(yǎng)的心肌細胞為何跳動，是因為加了鈣劑，不加鈣劑它不跳。心肌是成為心肌束以后在神經的統(tǒng)一指揮下跳，有自律能力，但是胚胎中形成的早期心肌是不跳的。這是胸腺，胸腺是腺體，免疫系統(tǒng)的問題，為了測驗免疫性能的再生我們做了胸腺的組織再生。

下一個是肝臟，肝竇組織太難培養(yǎng)，因為肝臟細胞有好多好多功能，有好多好多的產物，所以細胞都是被自己所分泌的物質給破環(huán)了，但是終于排除這一技術問題搞出來了。

這是我們一些新的產品，將正常人的皮膚干細胞生長素導入進去，增進皮膚的再生和更新�，F在骨髓、支氣管、胰腺的實驗都快完成了，關鍵是要拿藥品還得通過報批程序。這是我們給大家講的臨床實踐，這個實踐包括臨床實踐和動物實驗。體外模型我們完成了５５個，實際上我們都作完了，都是整體模型，但不好說都是人的，只說５５個。

人體的應用價值就很大了，大家在這聽完都會知道，那不是一般的應用價值，這是一場生命科學的大革命，它給我們的前景帶來的不是一個小的領域。每一個在場的燒傷專家們，胸懷應該是面向整個生命科學，因為你是最先的獲得臨床經驗的人。所以今天這個總體思想，再生醫(yī)學的這個總體規(guī)劃我們是用理論的方法和最后的實踐結果給大家闡述一遍，詳細的我們還要出版《再生醫(yī)學》這個專著，現在編了很多了，也希望大家盡快動起筆來。我們給每一個代表，每一個燒傷學會的和我們這個學術體系的人一個機會，以后再生醫(yī)學的著作不是一本，我們現在都是叫幾卷，一卷一卷開始。

當然現在出版再生醫(yī)學研究著作，我認為不能叫再生醫(yī)學，那是最早的概念。再生醫(yī)學的出版應是系統(tǒng)化的，從生命醫(yī)學的發(fā)展史到現在的發(fā)展，到我們的進展，也只有我們有資格來寫，別人還沒有資格來寫。所以今天我想利用這兩個小時的時間向大家講解理論思想和方法，這樣我們在進行學術交流的時候，交流我們的歷史上獲得的貢獻，更重要的通過你的經驗，一定要從你經驗里面演繹出新的思想，把它歸結到再生醫(yī)學上來。完成這一步的改革是對你的思想的一種深化，你的思想深化到這個地步了，回到當地也好，在中國這個圈里也好，在國際上都是戰(zhàn)無不勝的，因為在這個領域里邊我們始終是領先的。

2002.09.19